Однажды, ученый, австриец, Карл Ландштайнер, обнаружил, что при смешивании сыворотки крови одних людей с эритроцитами, взятыми из крови других, в отдельных случаях происходит слипание эритроцитов и образование сгустков, а при других такого эффекта не возникает.
В строении эритроцитов, Ландштайнер обнаружил особые субстанции. Он разделил эти вещества на две категории, А и В, к третьей категории он относил клетки, не содержащие этих веществ. Несколько позже ученики австрийского ученого обнаружили клетки красной крови, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно.
Так возникла система деления по
группам крови
, которая получила название АВ0. Этой системой доктора пользуются и в настоящее время.
-
I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
-
II (А) – устанавливается при наличии антигена А;
-
III (АВ) – антигенов В;
-
IV(АВ) – антигенов А и В.
Система АВ0 оказалась революционной в учении о свойствах крови. Эти знания позволили проводить удачные
переливания крови
, которые до конца ХХ века были редки и проходили со множеством осложнений. Дальнейшим изучение системы групп крови генетиками выявило основные принципы наследования группы крови. Оказалось, что они ничем не отличаются от тех, которые изложил Мендель на основании своих опытов с горохом, о которых каждому известно из школьного учебника биологии.
Группа крови наследуется ребенком по закону Менделя
По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.
У родителей с I и II группой крови – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
Пара с IV группой у обеих супругов может иметь детей с любой группой крови, за исключением I
Наиболее разнообразно наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
Исключением из правил считают «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Это очень редко встречается в основном у индусов, за что и получило свое название.
Таблица наследования группы крови ребенком в зависимости от групп крови отца и матери
|
Мама + папа
|
Группа крови ребенка:возможные варианты ( в %)
|
|
I + I
|
I ( 100 % )
|
-
|
-
|
-
|
|
I + II
|
I ( 50 % )
|
II ( 50 % )
|
-
|
-
|
|
I + III
|
I ( 50 % )
|
-
|
III ( 50 % )
|
-
|
|
I + IV
|
-
|
II ( 50 % )
|
III ( 50 % )
|
-
|
|
II + II
|
I (25 % )
|
II ( 75 % )
|
-
|
-
|
|
II + III
|
I ( 25 % )
|
II ( 25 % )
|
III ( 25 % )
|
IV ( 25 % )
|
|
II + IV
|
-
|
II ( 50 % )
|
III ( 25 % )
|
IV ( 25 % )
|
|
III + III
|
I ( 25 % )
|
-
|
III ( 75 % )
|
-
|
|
III + IV
|
-
|
I ( 25 % )
|
III ( 50 % )
|
IV ( 25 % )
|
|
IV + IV
|
-
|
II ( 25 % )
|
III ( 25 % )
|
IV ( 50 % )
|
Наследование резус-фактора
Упреки и сомнения в верности жены - подобный конфликт иногда вызван
рождением ребенка
с отрицательным резус-фактором в семье, где оба родителя резус-положительны. Но сомнения в данном случае вовсе не оправданы. Есть простое объяснение такому явлению.
Резус-фактор - это белок, липопротеид, определяющийся на мембранах эритроцитов у 85% жителей Земли (их считают резус-положительными). Если же резус-фактор отсутствует, то говорят о резус-отрицательной крови. Принято обозначать эти показатели латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для генетических исследования резус-фактора, как правило, берут одну пару генов.
Положительный
резус-фактор
– доминантный признак, обозначается DD или Dd, а отрицательный – dd, он рецессивен. У пары с гетерозиготным наличием резуса (Dd) дети будут резус-положительными в 75% случаев и отрицательными в 25%.
Родители: Dd и Dd. Дети: DD, Dd, dd. Интересен механизм возникновения гетерозиготности, это происходит, как результат рождения резус-конфликтного
ребенка
у резус-отрицательной матери. Такая генетическая раскладка может сохраняться в генах на протяжении многих поколений.
Наследование признаков
Многие века будущие родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в таинство чрева. Благодаря УЗИ можно узнать не только размеры плода, но и пол, и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.
Генетика
позволит просчитать вероятный цвет кожи, глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у ребенка. Для всех признаков едины
законы наследования
Менделя, и все они делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы цвета воронова крыла, кучерявость и даже способность сворачивать язык трубочкой - доминантные признаки. Они и наследуются чаще. К сожалению, доминантны также ранняя седина и облысение, щель между передними зубами, близорукость.
К рецессивным признакам относят светлые (серые или голубые) глаза, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.
Девочка или мальчик
Долгое время именно женщину винили в отсутствии наследника мужского пола. К каким только ухищрениям не прибегали бедные дамы, соблюдали вычурные диеты, высчитывали благоприятные дни по звездам, для того, чтоб определить пол будущего ребенка. Но генетика расставила все на свои места. Каждая половая клетка человека, и яйцеклетка и сперматозоид, несут всего лишь половинный набор хромосом . По 23 хромосомы, но 22 из них совпадают, отличия только в последней паре – у мужчин это - XY , а у женщин - ХХ
Нетрудно догадаться, что носитель Y-хромосомы, сперматозоид, тот, от кого полностью зависит пол плода. То есть ни кто иной, как папа, полностью отвечает за пол отпрыска!
